附件1.脫細胞基質(zhì)軟組織創(chuàng)面修復(fù)材料產(chǎn)品注冊審查指導(dǎo)原則（征求意見稿）

本指導(dǎo)原則旨在指導(dǎo)注冊申請人（以下簡稱申請人）對脫細胞基質(zhì)軟組織創(chuàng)面修復(fù)材料產(chǎn)品注冊申報資料的準備及撰寫，同時也為技術(shù)審評部門提供參考。

本指導(dǎo)原則系對脫細胞基質(zhì)軟組織創(chuàng)面修復(fù)材料產(chǎn)品注冊申報資料的一般要求。申請人應(yīng)依據(jù)具體產(chǎn)品的特性確定其中的具體內(nèi)容是否適用，若不適用，需詳細闡述其理由及相應(yīng)的科學(xué)依據(jù)，并依據(jù)產(chǎn)品的具體特性對注冊申報資料的內(nèi)容進行充實和細化。

本指導(dǎo)原則是供申請人和技術(shù)審評人員使用的指導(dǎo)性文件，但不包括審評審批所涉及的行政事項，亦不作為法規(guī)強制執(zhí)行，應(yīng)在遵循相關(guān)法規(guī)的前提下使用本指導(dǎo)原則。如果有能夠滿足相關(guān)法規(guī)要求的其他方法，也可以采用，但是需要提供詳細的研究資料和驗證資料。

本指導(dǎo)原則是在現(xiàn)行法規(guī)和標(biāo)準體系以及當(dāng)前認知水平下制訂的，隨著法規(guī)和標(biāo)準的不斷完善，以及科學(xué)技術(shù)的不斷發(fā)展，本指導(dǎo)原則相關(guān)內(nèi)容也將進行適時的調(diào)整。

一、適用范圍

本指導(dǎo)原則以皮膚創(chuàng)面真皮層缺損替代及修復(fù)產(chǎn)品、眼角膜板層植片兩類植入類創(chuàng)面修復(fù)產(chǎn)品為例，針對相應(yīng)的軟組織創(chuàng)面缺損的替代和修復(fù)提出具體要求。

本指導(dǎo)原則涉及的產(chǎn)品材料為脫細胞基質(zhì)，是對同種異體或異種動物的組織，通過物理、化學(xué)、生物等技術(shù)進行脫細胞處理，去除細胞成分并基本保留了原細胞外基質(zhì)的三維網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)特性的生物源性材料。

本指導(dǎo)原則不適用于創(chuàng)面的臨時覆蓋物或可吸收生物敷料；不適用于口腔及骨科軟組織創(chuàng)面修復(fù)產(chǎn)品，如口腔修復(fù)膜、軟骨修復(fù)產(chǎn)品及肌腱韌帶修復(fù)支架等。其他采用脫細胞基質(zhì)制成的醫(yī)療器械可參考本指導(dǎo)原則適用部分。

脫細胞基質(zhì)材料制成的組織工程產(chǎn)品、藥械組合產(chǎn)品中在參考本指導(dǎo)原則的基礎(chǔ)上，建議符合相關(guān)法規(guī)和指導(dǎo)原則。

二、注冊審查要點

注冊申報資料應(yīng)在滿足現(xiàn)行醫(yī)療器械注冊申報資料通用要求的基礎(chǔ)上，重點考慮以下內(nèi)容。

（一）監(jiān)管信息

1.產(chǎn)品名稱

產(chǎn)品中文名稱應(yīng)使用通用名稱，應(yīng)采用《醫(yī)療器械分類目錄》或國家標(biāo)準、行業(yè)標(biāo)準中的通用名稱，并符合《醫(yī)療器械通用名稱命名規(guī)則》的要求?？蓞⒖枷嚓P(guān)命名指導(dǎo)原則制定產(chǎn)品核心詞，如“皮膚替代物”“角膜基質(zhì)片”等；可使用不超過3個特征詞，說明產(chǎn)品來源/材質(zhì)等，如“異體”/“異種”“真皮基質(zhì)”“脫細胞基質(zhì)”等。

2.分類編碼

依據(jù)《醫(yī)療器械分類目錄》，該類產(chǎn)品為III類，根據(jù)產(chǎn)品描述及預(yù)期用途確定產(chǎn)品分類編碼。

3.結(jié)構(gòu)及組成

產(chǎn)品的結(jié)構(gòu)及組成信息宜包含產(chǎn)品的來源，如同種異體或動物具體種屬，明確來源部位，經(jīng)脫細胞處理的描述，交聯(lián)/非交聯(lián)信息，形態(tài)及保存狀態(tài)，滅菌及貨架有效期信息等。

（二）綜述資料

1.產(chǎn)品工作機理

結(jié)合文獻及驗證資料描述申報產(chǎn)品用于軟組織創(chuàng)面替代和修復(fù)的工作原理，作用機理。如適用，提供降解機理，預(yù)期降解時間等信息。

2.產(chǎn)品結(jié)構(gòu)及原材料信息

提供申報產(chǎn)品的外觀照片、尺寸、宏觀及微觀形態(tài)描述。明確申報產(chǎn)品原材料來源，如來源為動物，請明確動物種屬、地理來源、年齡、取材部位、組織類型等。如為同種異體來源，請明確供體的具體情況（供體資質(zhì)評估、取材部位、組織類型）。申請人宜詳細說明取材部位、解剖學(xué)及組織學(xué)結(jié)構(gòu)及組成（包含細胞種類、細胞外基質(zhì)組成等）并簡述選擇依據(jù)，分析選擇該原材料用于預(yù)期使用目的的原因和優(yōu)勢。

簡述脫細胞處理的工藝及步驟，過程中使用的試劑及作用，在已上市同類產(chǎn)品中的應(yīng)用情況。脫細胞工藝的選擇宜根據(jù)原材料結(jié)構(gòu)及組成特征，與預(yù)期植入部位的需求相適應(yīng)，簡述選擇依據(jù)及過程。

列表提供申報產(chǎn)品在生產(chǎn)過程中使用的添加劑、助劑、交聯(lián)劑信息，明確各物質(zhì)的化學(xué)名稱、結(jié)構(gòu)式、作用及機理，如有商品名或牌號的應(yīng)進一步明確，如為混合物明確比例。

如產(chǎn)品放置于保存液中或濕態(tài)保存，提供保存液各組分的作用、化學(xué)名稱、濃度信息。

如采用已上市同類產(chǎn)品中未使用的成分，請進一步提供選擇依據(jù)，并提供安全性支持資料。

3.器械包裝描述

提供包裝形式描述及照片，初包裝材料化學(xué)名稱列表、牌號（如有）。說明產(chǎn)品的包裝與滅菌方式的兼容性。含有保存液或濕態(tài)保存的產(chǎn)品，提供與液體接觸的初包裝材料的安全性評價資料。

4.研發(fā)歷程

闡述申報產(chǎn)品的研發(fā)背景及目的，說明該原材料來源在已上市產(chǎn)品中的應(yīng)用情況。如有參考的同類產(chǎn)品或前代產(chǎn)品，提供具體信息以及選擇其作為研發(fā)參考的原因，闡述與同類產(chǎn)品及前代產(chǎn)品的異同之處。如該類材料從未在國內(nèi)外已上市產(chǎn)品中應(yīng)用，需進一步提交選擇該材料的原因和支持性資料，包含文獻資料及總結(jié)分析。

（三）非臨床資料

1.風(fēng)險管理資料

申請人應(yīng)對產(chǎn)品全生命周期進行風(fēng)險管理，包括原材料采集、儲運、加工制造、包裝和滅菌、終產(chǎn)品儲運、使用等各個環(huán)節(jié)，提供包括風(fēng)險分析、風(fēng)險評價、風(fēng)險控制、剩余風(fēng)險判定、綜合風(fēng)險判定的風(fēng)險管理報告。

動物源性來源產(chǎn)品宜參考YY/T 0771標(biāo)準、《動物源性醫(yī)療器械注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》（2017年修訂版）提供風(fēng)險分析報告。同種異體來源的產(chǎn)品宜關(guān)注來自供體的傳染性致病因子/病毒的風(fēng)險,并進行充分的風(fēng)險控制，如進行盡可能全面的信息搜集。宜對細胞外基質(zhì)經(jīng)脫細胞工藝后的殘留生物分子的相關(guān)風(fēng)險進行識別、評價、驗證和控制。

2.醫(yī)療器械安全和性能基本原則清單

針對所有醫(yī)療器械及適用于本類產(chǎn)品的條款和要求，特別是A13部分“含有生物源材料的醫(yī)療器械”，參照《醫(yī)療器械安全和性能基本原則》符合性技術(shù)指南判定適用性和提供資料，如有其他證明符合性的方法及客觀證據(jù)也可提供。

3.產(chǎn)品技術(shù)要求及檢驗報告

3.1產(chǎn)品技術(shù)要求需按照《醫(yī)療器械產(chǎn)品技術(shù)要求編寫指導(dǎo)原則》要求進行編制。

3.2 產(chǎn)品技術(shù)要求指標(biāo)及檢驗方法宜按照適用的標(biāo)準、指導(dǎo)原則，并根據(jù)產(chǎn)品特性、臨床需求、性能研究資料等制定。并闡述所制定性能指標(biāo)的全面及充分性。

3.3考慮制定的通用指標(biāo)包括：

3.3.1產(chǎn)品外觀、保存液外觀（如有）；尺寸（長度、寬度、厚度）及允差；必要時，制定結(jié)構(gòu)特性指標(biāo)（如孔結(jié)構(gòu)）。

3.3.2 物理性能

片狀/膜狀真皮替代產(chǎn)品宜制定拉伸強度、拉伸伸長率、縫合強度（如需縫合）、撕裂強度、連接/結(jié)合強度（多層連接產(chǎn)品適用）等、液體滲透性、熱穩(wěn)定性或熱變形溫度（交聯(lián)產(chǎn)品適用）等；

角膜基質(zhì)片產(chǎn)品宜制定拉伸強度、縫合強度（如需縫合）、撕裂強度、、連接/結(jié)合強度（多層連接產(chǎn)品適用）、透光性能、熱穩(wěn)定性或熱變形溫度（交聯(lián)產(chǎn)品適用）等。

3.3.3化學(xué)性能指標(biāo)

根據(jù)產(chǎn)品的來源、加工工藝的不同制定適宜的化學(xué)性能指標(biāo)，如有害小分子物質(zhì)殘留量（如脫細胞試劑、交聯(lián)劑、助劑、溶劑、化學(xué)滅菌劑等）、有害大分子物質(zhì)殘留量、重金屬總量、有害微量元素等。

3.3.4 無菌

3.3.5 保存液相關(guān)性能(如適用)

3.4以上指標(biāo)如不適用請?zhí)峁胬碛伞?/p>

3.5檢驗樣品應(yīng)為終產(chǎn)品，檢驗方法宜優(yōu)先采用標(biāo)準的試驗方法，并模擬產(chǎn)品的臨床使用情況，如經(jīng)復(fù)水處理。

3.6在產(chǎn)品技術(shù)要求附錄中明確材料組織來源，脫細胞工藝類型等。如含有保存液或濕態(tài)保存，明確保存液配方、濕態(tài)保存情況、初包裝材料名稱。

3.7提供檢驗報告中檢驗型號的典型性聲明，宜根據(jù)不同型號規(guī)格對性能指標(biāo)及檢驗方法的影響逐條分析其典型性，如不同厚度的情況對性能指標(biāo)的最不利情況可能不同。

4.研究資料

申請人提供產(chǎn)品的性能研究報告，包含明確的研究目的、試驗樣品信息及可代表性分析、試驗項目列表及充分性分析，試驗方法及可接受標(biāo)準的制定依據(jù)，并明確各項試驗結(jié)果及試驗結(jié)論。

4.1化學(xué)和物理性能研究

提供包含產(chǎn)品技術(shù)要求指標(biāo)在內(nèi)的物理、化學(xué)性能研究指標(biāo)及檢驗方法的制定依據(jù)。定量的物理化學(xué)指標(biāo)應(yīng)與申報產(chǎn)品的驗證數(shù)據(jù)具有一致性。制定依據(jù)如參考相關(guān)標(biāo)準、指導(dǎo)原則、醫(yī)學(xué)共識、公開發(fā)表的文獻、同類產(chǎn)品公開信息，宜充分收集并提供；如采用對比已上市同類產(chǎn)品驗證數(shù)據(jù)的方式，宜關(guān)注驗證方法對同類產(chǎn)品的適宜性，同類產(chǎn)品驗證樣品數(shù)量的充分性。

產(chǎn)品的檢驗方法宜使用標(biāo)準方法，尚無標(biāo)準方法的，宜提供檢驗方法的驗證過程和研究報告。

4.1.1結(jié)構(gòu)特性

脫細胞處理會對細胞外基質(zhì)三維網(wǎng)狀立體結(jié)構(gòu)有不同程度的破壞，宜采用多種手段觀察和表征脫細胞基質(zhì)材料的微觀結(jié)構(gòu)的變化，如HE組織切片、電子顯微鏡、Micro CT等。提供不同放大程度、不同橫截面的光學(xué)及電子顯微鏡照片，觀察項目包含并不限于立體結(jié)構(gòu)形態(tài)、膠原纖維的排列情況、形成的孔洞形態(tài)及尺寸大小、連通情況等。

提供脫細胞工藝及其他工藝的步驟參數(shù)對材料的微觀結(jié)構(gòu)特征的保持程度、脫細胞程度的影響的驗證資料。宜選擇典型的樣品進行測試，宜包含大尺寸及小尺寸、不同厚度、不同致密程度的樣本，對加工及處理工藝前后的微觀結(jié)構(gòu)特征進行定性比較，適用時進行定量的表征。

4.1.2 化學(xué)成分表征

細胞外基質(zhì)的具體組成根據(jù)來源組織的不同而有所差異，不同的脫細胞處理工藝對產(chǎn)品主要成分的改變也有所差異。宜采用化學(xué)表征的手段對產(chǎn)品的主要成分及含量進行表征，如總蛋白含量、膠原蛋白類型及含量等。宜對產(chǎn)品中其他任何次要成分進行研究和驗證。如經(jīng)驗證，終產(chǎn)品中保留了細胞外基質(zhì)中的其他功能性成分的，如糖胺聚糖等，宜提供其定性定量驗證報告。

對產(chǎn)品的化學(xué)性能進行研究，包括有害小分子殘留、有害大分子殘留、重金屬總量、有害微量元素、熾灼殘渣等。

產(chǎn)品在生產(chǎn)過程中加入的脫細胞試劑、交聯(lián)劑、加工助劑、化學(xué)滅菌劑等各類添加劑，應(yīng)對其殘留情況、副產(chǎn)物、其他引入的雜質(zhì)等進行識別，制定檢驗方法和可接受限量，提供方法學(xué)驗證報告，提供可接受限量的制定依據(jù)和安全性分析。

4.1.3 物理性能

宜根據(jù)產(chǎn)品的特性、預(yù)期用途、臨床使用需求制定研究項目，宜考慮的項目包含終產(chǎn)品外觀、尺寸、結(jié)構(gòu)特征（如孔隙尺寸、孔隙率、孔隙聯(lián)通性）、力學(xué)性能（拉伸性能、拉伸伸長率等），臨床使用需縫合的產(chǎn)品宜進行縫合強度研究，針對多層連接制成的產(chǎn)品宜進行連接強度研究，針對交聯(lián)的產(chǎn)品宜熱穩(wěn)定性研究資料。如產(chǎn)品臨床使用前需進行復(fù)水處理，宜提交復(fù)水操作對產(chǎn)品結(jié)構(gòu)及性能的影響的研究資料。

針對片狀/膜狀真皮替代物，根據(jù)其適用范圍及臨床使用方法，若適用，其力學(xué)性能應(yīng)與皮膚組織具有類似的彈性和延展性、抗壓縮性能，建議制定指標(biāo)并研究，拉伸性能宜包含應(yīng)力應(yīng)變曲線的對比；針對角膜板層移植物，應(yīng)對透明性（可采用可見光譜透過率）進行研究。

4.2 生物學(xué)特性

此類產(chǎn)品屬于與損傷表面及組織持久接觸的醫(yī)療器械，申請人宜按照GB/T 16886.1給出的評價流程圖進行評價，標(biāo)示采用的路徑，描述產(chǎn)品所用原材料及所有添加劑、加工助劑的成分信息。

根據(jù)GB/T 16886.1,宜考慮的生物學(xué)評價終點包括細胞毒性試驗、致敏反應(yīng)、刺激或皮內(nèi)反應(yīng)、熱原、急性全身毒性試驗、亞急性/亞慢性/慢性全身毒性、植入試驗、遺傳毒性試驗、致癌性評價。對于預(yù)期在人體中降解/吸收的產(chǎn)品，提供產(chǎn)品在預(yù)期使用部位的降解周期、降解產(chǎn)物、體內(nèi)代謝產(chǎn)物的文獻或研究資料。

4.3非材料介導(dǎo)的熱原

制定細菌內(nèi)毒素殘留限量指標(biāo)，并提供細菌內(nèi)毒素殘留量符合可接受標(biāo)準的驗證報告。

4.4生物源材料的安全性研究

提交原材料的來源、獲取、加工、保存、測試和處理過程的總結(jié)文件，并按照以下要求提供資料。

4.4.1 病毒滅活

闡述原材料來源，說明生產(chǎn)過程中滅活和去除病毒和/或傳染性因子的工藝過程。

動物源性來源的產(chǎn)品，按照《動物源性醫(yī)療器械注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》（2017年修訂版）要求，提供從源頭和工藝過程兩方面控制感染病毒和傳染性因子的分析報告，包括并不限于飼養(yǎng)、運輸、屠宰，取材、加工處理、使用過程等環(huán)節(jié)，提供各環(huán)節(jié)的控制措施及驗證。對于動物源性產(chǎn)品，尤其是原材料應(yīng)用比較成熟的產(chǎn)品，申請人可采用文獻或歷史數(shù)據(jù)對病毒滅活效果進行評價，如上述資料不充分，宜按照《動物源性醫(yī)療器械注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》（2017年修訂版）附錄1提供病毒滅活/去除有效性驗證報告。

針對牛、羊源性的可能的傳染性海綿狀腦病（TSE）風(fēng)險，參考《關(guān)于含有牛、羊源性材料醫(yī)療器械注冊有關(guān)事宜的公告》、YY/T 0771.3、YY/T 0771.4、提供評估報告及支持性資料。

同種異體來源的產(chǎn)品，需對供體進行嚴格的篩選，盡可能的了解供體或供體生前的健康/患病狀況，制定嚴格的供體篩選標(biāo)準。宜提供注冊申請人與組織供應(yīng)單位簽署的長期協(xié)議以及供體志愿捐贈書，在志愿捐贈書中，需明確供者所獻組織的實際用途，并由供者本人/其法定代理人/其直系親屬簽名同意。注冊申請人還需提供對保存供體可追溯性文件的承諾。提供供者可能感染的病毒和/或傳染性病原體（如人免疫缺陷病毒、乙型肝炎病毒、丙型肝炎病毒、梅毒螺旋體等）的檢驗資料，包括供體血清學(xué)檢測報告、檢測所用的具體方法及依據(jù)等，其中人免疫缺陷病毒需采用聚合酶鏈式反應(yīng)（PCR）方法檢測。按照《同種異體植入性醫(yī)療器械病毒滅活工藝驗證技術(shù)審查指導(dǎo)原則》（2020年修訂版）提供病毒滅活/去除有效性驗證報告。

4.4.2 免疫原性

此類產(chǎn)品一般來源于同種異體或動物組織，免疫原性風(fēng)險相對較高，說明降低免疫原性物質(zhì)的方法和/或工藝過程。根據(jù)《動物源性醫(yī)療器械注冊技術(shù)審查指導(dǎo)原則》（2017年修訂版）中附錄2的要求，提交免疫原性毒理學(xué)/臨床相關(guān)數(shù)據(jù)、免疫毒理學(xué)試驗、免疫原性風(fēng)險相關(guān)的質(zhì)量控制、臨床試驗或上市后的臨床應(yīng)用中的免疫原性不良事件。

參考GB/T 16886.20，本產(chǎn)品需要考慮的免疫應(yīng)答類型包含慢性炎性反應(yīng)、超敏反應(yīng)、免疫抑制、免疫刺激、自身免疫。參考GB/T 16886.6及GB 16886.10評價炎癥反應(yīng)和超敏反應(yīng)；參考GB/T 16886.20、YY/T 0606中相關(guān)標(biāo)準、YY/T 1465相關(guān)標(biāo)準評價免疫抑制和免疫刺激。如有新發(fā)布的標(biāo)準或經(jīng)驗證的方法也可采用。提供免疫原性毒理學(xué)試驗的充分性分析。

免疫反應(yīng)途徑可能與脫細胞基質(zhì)創(chuàng)面修復(fù)材料的組織修復(fù)機制有關(guān)，因此組織修復(fù)機制相關(guān)的評價研究結(jié)果也可用于免疫毒性/免疫原性評價的補充分析。

關(guān)于免疫原性風(fēng)險相關(guān)的質(zhì)量控制，可通過殘留細胞數(shù)量或細胞碎片的觀察，對殘留DNA限量（建議包含DNA含量及分子片段大?。?、殘留a-Gal抗原（如適用）、脂質(zhì)殘留（如適用）、細胞內(nèi)分子殘留（如適用）的性能指標(biāo)進行控制，并提供性能指標(biāo)的制定依據(jù)，需與產(chǎn)品驗證資料相一致。

4.5滅菌確認

明確產(chǎn)品的滅菌工藝（方法和參數(shù)）和無菌保證水平（SAL），提供滅菌確認報告。應(yīng)包含滅菌工藝的選擇、對產(chǎn)品性能影響的驗證資料。對于經(jīng)輻照滅菌的產(chǎn)品，明確輻照劑量并提供其確定依據(jù)。如果采用環(huán)氧乙烷滅菌法，需確定環(huán)氧乙烷、2-氯乙醇等適用的相關(guān)衍生物在產(chǎn)品上的殘留水平、最高殘留上限并提供其依據(jù)。宜符合滅菌驗證的標(biāo)準，如GB 18280、GB18279、GB 0970等。

4.6臨床前動物試驗

參考《醫(yī)療器械動物試驗研究技術(shù)審查指導(dǎo)原則 第一部分：決策原則》進行決策，如需進行動物試驗，宜參考《醫(yī)療器械動物試驗研究注冊審查指導(dǎo)原則第二部分：試驗設(shè)計、實施質(zhì)量保證》開展動物試驗。

開展動物試驗應(yīng)充分搜集相關(guān)文獻，結(jié)合產(chǎn)品的預(yù)期用途制定試驗方案，提供各項要素的設(shè)計依據(jù)，如動物種類及數(shù)量、疾病模型、對照組的選擇、觀察點及觀察指標(biāo)等。

作為皮膚創(chuàng)面修復(fù)的真皮替代修復(fù)產(chǎn)品，觀察項目宜包含創(chuàng)面移植物成活率、表面形態(tài)、血管化情況、組織重建情況、組織病理學(xué)觀察、植入物的降解和轉(zhuǎn)歸重塑時間等等；作為角膜板層修復(fù)產(chǎn)品，觀察項目宜包含角膜水腫、透明度、上皮修復(fù)情況、植片溶解、血管長入情況、組織病理學(xué)觀察等。

5.穩(wěn)定性研究

本類產(chǎn)品屬于動物或同種異體來源，與合成高分子材料的結(jié)構(gòu)組成具有較大差異，產(chǎn)品老化和失效的理化機制也更復(fù)雜，根據(jù)已知的文獻資料結(jié)合產(chǎn)品特性對產(chǎn)品老化和失效的主要機制進行研究確認。如選擇加速老化試驗，宜論證阿倫紐斯方程的適用性，及各項參數(shù)取值的合理性。建議使用實時老化進行貨架有效期驗證。研究溫度、濕度、光照條件等對產(chǎn)品穩(wěn)定性的影響，來確定實時老化驗證的溫度、濕度、光照條件等。

報告中宜包含穩(wěn)定性試驗的溫度、濕度的控制范圍，必要時提供溫度記錄。驗證樣品應(yīng)能覆蓋最不利情況。可參照《無源植入性醫(yī)療器械穩(wěn)定性研究指導(dǎo)原則》，驗證項目一般包括器械自身性能測試和包裝系統(tǒng)性能測試兩個方面。如涉及產(chǎn)品的生物相容性隨時間可能發(fā)生改變的，還需進行生物學(xué)評價。

包裝穩(wěn)定性驗證宜包含包裝完整性、封口密封性、微生物屏障性能等，其中微生物屏障性能可提供包裝材料供應(yīng)商的驗證文件。

參照《無源植入性醫(yī)療器械穩(wěn)定性研究指導(dǎo)原則》提供模擬運輸驗證報告。如產(chǎn)品的運輸溫度條件與實際儲存的溫度條件不一致，宜明確規(guī)定的運輸溫度條件，并建議使用老化樣品進行運輸溫度條件處理和模擬運輸驗證。

6.其他研究資料

脫細胞基質(zhì)材料保留了原細胞外基質(zhì)的組織構(gòu)架，有利于細胞和組織的長入，適用時，對產(chǎn)品與細胞進行復(fù)合的細胞活性進行試驗和研究，如參考YY/T 1562組織工程醫(yī)療器械產(chǎn)品 生物材料支架細胞活性試驗指南。

根據(jù)原材料來源、工藝、臨床需求的不同，提交其他與產(chǎn)品安全性、有效性相關(guān)的研究資料。

（四）臨床評價資料

按照《醫(yī)療器械臨床評價技術(shù)指導(dǎo)原則》及相關(guān)的文件要求提交臨床評價資料。

對于通過臨床試驗進行臨床評價的，應(yīng)當(dāng)按照《醫(yī)療器械臨床試驗質(zhì)量管理規(guī)范》的要求開展臨床試驗。

申請人如提供境外臨床試驗數(shù)據(jù)作為臨床評價資料，需符合《接受醫(yī)療器械境外臨床試驗數(shù)據(jù)技術(shù)指導(dǎo)原則》的相關(guān)要求。

（五）產(chǎn)品說明書和標(biāo)簽樣稿

按照《醫(yī)療器械說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》編制產(chǎn)品說明書。宜包含產(chǎn)品的原材料來源信息，動物源性材料產(chǎn)品的過敏提示等。

三、參考文獻

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